El PP afirma que luchará para que se aplique la Ley ELA

El presidente provincial del PP de Jaén, Erik Domínguez, y el vicesecretario de Relaciones Institucionales, Rafael García, se han reunido este lunes con Rafael Cabrera y Miguel Sanchís, afectados por ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y miembro de ELA Andalucía, para mostrar todo el apoyo y colaboración del Partido Popular de Jaén a los pacientes y familiares afectados por esta enfermedad.

Domínguez, tras escuchar sus peticiones, les ha trasladado que desde el PP se va a continuar luchando para que el Gobierno de España cumpla con la Ley ELA aprobada por el Congreso de los Diputados hace casi ocho meses y que continúa sin dotación, para que "se financie de forma inmediata".

"Es intolerable que el Ejecutivo de Pedro Sánchez disponga de dinero para lo que quiere y tenga abandonados a su suerte a cerca de medio centenar de pacientes en la provincia jiennense, más de 700 en toda Andalucía, que están diagnosticados con esta devastadora enfermedad y que no reciben ni una sola ayuda mientras se enfrentan a un gasto anual que puede llegar a alcanzar los cien mil euros. Muchos tienen que renunciar a seguir viviendo para no arruinar a sus familias y seres queridos", ha denunciado.

La ELA aparece "sin aviso, nos puede tocar a cualquiera, y no espera, avanza con rapidez. No se puede seguir jugando de esta manera con el sufrimiento y la esperanza de pacientes y familiares que cada día conviven con esta enfermedad tan cruel", ha explicado Domínguez, que ha incidido en que, pese a que la aprobación de la norma fue considerada un avance histórico, la falta de dotación económica la ha convertido en poco menos que papel mojado.

Para el popular, el Gobierno "ni siquiera puede escudarse en la falta de Presupuestos porque puede usar el fondo de contingencia o aprobar créditos extraordinarios", subrayando que el texto de la ley es claro y señala que debe ser el Estado quien aporte los recursos económicos necesarios y no las comunidades autónomas. En este sentido, ha recordado que el PP ha presentado recientemente una Proposición No de Ley (PNL) en el Congreso instando a aprobar y distribuir con máxima urgencia la dotación presupuestaria necesaria, con carácter retroactivo y en condiciones de equidad y plena accesibilidad en toda España para la totalidad de los afectados.

Por su parte, Miguel Sanchís, diagnosticado hace un año de la enfermedad, ha pedido "solo que nos escuchen y se cumpla lo aprobado". "No se puede permitir que cada día mueran tres personas en nuestro país, más de 700 desde que se aprobó la ley, porque no cuentan con el apoyo que les corresponde", ha lamentado el jiennense.